4002试每天240mg失败,重回每天300mg
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7 E' e( o* H& @9 P5 x: D: i( ^一、情况介绍( s! ]" |8 H6 s4 C# [' e9 c
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为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。
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1 i+ [* _: T8 B4 F: o5 l7 E最近5个月指标:
: l) ]( ]3 o i) P0 @1 d2 }, \5 L# y& d; @. w: a3 {/ @; z
CEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.15
- s2 E9 L5 ~9 K ]; v, o8 Y* WCA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.507 `% l' t! N! d# A
CA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.77
$ a: U# j4 W: r9 I. VCA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.30) c7 G1 J7 D6 K, w1 h6 e
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.78
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, i, x7 G q! {0 l* ]谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->227 J7 n' `+ h0 x, O) B
谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->17
3 _; M- M( k$ T% D, O* g谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->25
4 q! Z/ Z' l1 P% J/ s碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->114; D t! V; x2 Q3 u8 }& n
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/ o( c9 r7 J/ Y& P& q二、分析:
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1 d' I( A' _- jCA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。5 H K, A0 A1 L. D+ _' I
1 U' r$ X8 W( T7 X从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。
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4 W( U" s0 m9 Y3 E如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。8 r9 a& u. g; V! g
( M& M) t9 H" q; t" V* U本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。: H* f: p5 \ g0 T) l
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0 N% d) e: ^- g4 H# c" f三、其他回顾:
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1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。
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2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。
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6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。
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3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。* h( y- K2 ~. Z# |( ]0 E
5 M+ M, W2 @( v% l: Y他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。3 V4 `- Y7 ?$ ?$ D, J
, C* T2 F4 n0 s7 S) B5 C我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。6 { k, C+ W# J8 ^: \6 R
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