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[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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! n. k( M5 Q5 M* e* `/ E(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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一、情况介绍
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10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
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9 r7 C' x3 ]0 f" V; }CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。# \! Y: a" B0 d; s3 s: }0 H8 ]
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最近5个月指标:
6 {$ [0 x/ e, f0 u1 z0 ^$ l4 T: o: F5 B2 t8 |
CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31
+ }2 Z/ m) j, yCA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.63 R5 ?& a% X7 V( B3 T8 i
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
1 l+ ~) H( w% R4 j: y7 hCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.700 D: N6 ^1 z! d& D y
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
$ J) p3 m) {1 A: H( b( z5 v" h- m; z9 _. y A9 X- d# k: Q0 ^
谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26* g; u% b$ t6 n E
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20) {+ f- K4 s3 Z+ m
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29: J, F# z2 y% s' v
碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103! m" |' C0 |+ P4 L3 V
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二、分析:8 A5 X6 c" J; }+ |% d
" z& u! z7 b8 |- `( W- ?/ w1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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% a8 D2 h! C1 u2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。3 C2 R- M, O, H7 S2 W0 ]$ z' q
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“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。
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3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。5 m6 B5 z" d2 }! @; S9 a
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, ]8 O3 R8 A* q6 Q# ]# o三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。# I, M3 K# ]: K" s
3 q; m4 S I9 ]3 V1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。$ u2 l% Y8 e1 v7 N+ @* j
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2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。
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3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。- P8 v! z. W0 q3 D! n0 V# b# ]6 X
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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$ m1 I* k0 r! F: A2 D- J4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
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; u* u1 ~+ C' K2 l1 G& O5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。( l3 h$ T3 b1 L& K& w
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9 v: `$ ^. ]/ F8 j- F: @ z四、其他回顾:1 G6 m% F5 ^% }
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1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。3 o8 U4 [9 s1 H/ F
* N# a [. q" s, ^) a" G2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。" B% d. F. G: w
, [* W* D! R) ^3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。# {" `9 `, h( B
* V. Q. W: _7 M+ A$ ]. U听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。* w4 l8 o) y2 p; @% z
! s) G- B( P$ F; u6 x3 W/ v所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。. ?9 b6 `/ a1 F$ I. r
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