我忍不住向憨豆叔及拥护者质疑！

一种方法不一定对每个人都有效

瓶子 发表于 2011-6-1 05:38
* e# ^, B& B7 j, r, o7 g土豆，我能理解你的担心，就像我，当初在妈妈易瑞沙没有耐药的时候，一直考虑要不要停 ...

# ?/ L  H# Z# g3 I  _9 I& b7 L支持瓶子的意见，每个人不同都是试出来的

我认为符合条件的话值得一试

瓶子 发表于 2011-6-1 05:38
/ J, d  D1 @  i; e0 S土豆，我能理解你的担心，就像我，当初在妈妈易瑞沙没有耐药的时候，一直考虑要不要停 ...

6 p/ j# x7 }/ z' t/ I- L+ t, {) ~瓶子你好，不知道怎么联系你，希望能够看到，我父亲现刚开始服用正版特，实在太贵，麻烦您给我提供个非正版特的购买渠道，感激不尽！

瓶子 发表于 2011-6-1 05:38
1 x* D# [( @& P& G5 L土豆，我能理解你的担心，就像我，当初在妈妈易瑞沙没有耐药的时候，一直考虑要不要停 ...

0 X# a' f. H! p3 c! Z0 S3 d瓶子说出了我的心里话，也道出了我对憨叔的敬佩。就医的过程中真真切切感受到了没有医生会一直关注你的病情，指导你的治疗，只有自己及家人才会上心，才会负责到底。

我觉得这个争论是没有答案的，因为癌症个体差异太大，除非是同一个人分别尝试轮换与不轮换，才能进行对比，但这是不可能做到的。我妈刚查出来的时候已经是晚期了，而且骨转到脊柱上，医生说最多只有一年时间。但现在已经6年了，我一直是一种药吃到耐药再换另一种（我刚开始也不知道这个论坛，第四年才发现这个论坛），我不敢说采用轮换的话会比现在的生存期更长。
但是我觉得你没必要质疑憨叔，憨叔只是提出了一个新颖的方案，要不要采取这个方案还是要你自己去决定。即时你决定不采取轮换，也还是能从憨叔的帖子中学到很多东西，我就是这样。更何况憨叔实际上代表着一种精神，他是论坛上大家的精神支柱。这一点才是最可贵的。

多学习，为父亲轮换药做准备，但是那么多药要收着备用，来源是个问题，经济上不知道能不能跟上

都只是一种选择 个体差异不同的

爱妈妈 发表于 2011-6-1 12:43
" S+ _4 H; e( H/ |& \3 e回复 helpU 的帖子
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& @, ]+ C8 Y' v' U# F) ?  ^, T肺腺癌骨转，2010年4月底确诊

9 g$ s! N) P8 ~# d: F# s7 z您好，爱妈妈。我妈妈也是肺腺癌多发骨转移，CEA值是563为什么这么高呢？吃易1个月，降为553，但还是比你的多那么多，我看论坛里好多人的数据都是几点几的，我是新人学习中，麻烦您能教教我吗，谢谢