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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78266 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
" i4 U3 {/ `8 M2:一线治疗 凯美纳4个月
: N6 O& r' }( B( e      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
& O# l2 ?- D5 d' ]) V/ s9 I      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
4 f  N0 m- F3 s2 H  \3 G$ Y& b      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 & K1 t% W$ |( B8 Q* {& \
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
' N2 g* v* ]5 f4 ^  v5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
- S; }1 f% c; `* [6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。& k" _! E. Q3 ]/ ?' ~
7:妈妈第一次联合之后出现起效! I7 l: F: @7 q$ f1 o& c% Y
药物副作用:
# ]: S2 d9 [; Q; x8 y$ k% }7 e; J# G1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受! ~% [4 I' O* J9 ~8 w
2:甲减 优甲乐) X, A* J! L2 |7 o. X3 ?, H1 d' i# ~
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。! Q1 Q$ O' n. B# ?
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。- F4 y5 g* q8 W
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。$ y! j# Z/ k# w0 V  P( Y, s+ {' U
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。; U9 I. {+ ~! F
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!/ m( ]' \6 o  `- I. A
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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:554 D- b# U' f* A2 N( R
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
* a$ y; s1 @' L& E' s" q! M2:一线治疗 凯美纳4个月
% M1 y6 l, O" Q      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效) p9 {7 ?: O# K- @3 R
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药* ~% I( ~# f  p. `
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
" R& R! {# M+ p0 T2 Z4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
6 d! n  Q* J, B1 D% A: t" [; L+ y5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。9 v: U! r8 i5 y8 r' j
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
: m8 T  T1 W7 T! n4 {' E0 u; q: j8 L7:妈妈第一次联合之后出现起效
0 |( }1 ]& S) ~* z4 |5 S药物副作用:# ]  E2 I, d& m. y0 Z
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受! ~, V9 F& G( c# W1 f( k( s( v
2:甲减 优甲乐( d' s2 o7 N& Q; N; Z  @& T
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
& _9 y3 y+ y$ l9 R4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。2 P" `+ m4 K9 Q7 V$ z
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。& c$ p  B  [5 ^# J* b$ D
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
, f$ B2 `2 f* G  M9 U3 j% _另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
* Q) Y  K0 T& K如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:377 n4 A/ S4 h- o+ Q
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9 I; B; e6 W) p" D7 k
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
/ ^) p/ s% k& g1 j7 q2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。( k' B) m2 G1 ?# e* }
3.PDL1表达:154 u0 g9 b& T1 S; _, l2 w
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
# D+ i! [1 H) M" S+ D0 `' \5.是否接受了免疫治疗:是
, R' u5 [* U7 W$ w6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗6 W5 c+ u  u8 R7 G
7.是否有效:有5 C2 Y5 B% J& g0 [/ V: j+ o* Y' l
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展- P5 |0 x6 h4 D1 e" |/ e) S/ J: z
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
! a4 |& Z/ U; B8 r: r6 L10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。! c  s/ h3 w5 ~6 E3 _
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
+ i# a4 D  [* m3 e+ w2 G2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。/ U5 I2 m" b  L, V. x& H3 M8 x* a
3.PDL1表达:未测0 Z0 M$ V  t8 d
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
8 V+ p, u" T+ r' @- k  ]2 N5.是否接受了免疫治疗:否
& G7 ]; X1 k1 C! @6.联合还是单药:
  R; r8 Q; n/ v, X7.是否有效:
$ X( [: @  Y, A# K8.用药无进展生存期:     
; y2 e, M! s4 T( Q5 v- l9.副作用/有无超进展:
8 H# Q4 \! b2 V5 u8 ?" z10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变( C% ~3 B  I1 c$ G8 ^
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因$ S: D7 D2 q. p; f# ?! D7 b
3.PDL1表达:大于50& _) o& s% ]' }: _+ N
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
2 O) v1 `2 R( N* k/ h5.是否接受了免疫治疗:是3 K# R% Z3 x8 X: P" e# h; f& K" b
6.联合还是单药:k贝伐
# p! m/ R$ s. F% e3 E3 {, l3 g: Y- L! X7.是否有效:打了7天: f1 q* |8 q( y# k8 z& h
8.用药无进展生存期:无法评测9 w: v& e7 V( i& n- d% n' @" {
9.副作用/有无超进展:暂时无* q  G* h% \0 r" \" M% b% M
10:其他:

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