在一切的足迹中，大象的足迹最为尊贵，永别了我的大象!

莳光漫步 发表于 2012-5-20 22:04

$ k8 T$ Y& b( Q                               
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- s; j% b% v$ r  w- Q- g* L$ L谢谢老马，晚上刚刚从医院回来，CT报告上的结果比我之前知道还要糟糕，右肺纵隔旁可见大片软组织密度影，其 ...

& R8 k/ r- [7 V) S不要着急，印特会有好结果的！

可以关注一下索坦，在医院遇到我们主治医生的另一个病人，化疗方案基本都是无效，转移胸水控制不住，后来服用索坦，用医生的话说“她又活过来了”。看她的状态和气色，根本看不出是个病人。

阿梅 发表于 2012-5-21 09:24

; X! F) r- _5 S; A5 t" F                               
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不要着急，印特会有好结果的！

- H# E% A2 z+ B" h  C' ^谢谢阿梅！

春光明媚 发表于 2012-5-21 10:42

                               
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$ u' S/ d% N- I可以关注一下索坦，在医院遇到我们主治医生的另一个病人，化疗方案基本都是无效，转移胸水控制不住，后来服 ...

- e# j% l3 l3 N. H8 O2 x8 U. C1 o我是准备特罗凯、阿帕、索坦都轮着试一个月的，希望其中哪怕一样有效都行，今天已经第一天吃特罗凯了。

LZ工作做的真好~~

201000115 发表于 2012-5-21 18:23

                               
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, z2 x1 u/ j6 q% D3 w6 S( V8 ILZ工作做的真好~~

计划赶不上变化，之前我们和医生一直期待多西可以维持两个月，然后再考虑吃靶向，结果多西一点效果没有，还促使病情进展，现在已经是穷途末路了，加上放射性肺炎，随时都有可能失去生命。

昨天是吃特罗凯第7天，没看到什么正面的效果，副作用皮疹也不明显，人一点精神和力气都没有，肩胛和后背，以及髋关节偶尔还是会很痛，怀疑唑来膦酸打了第5次开始耐药了，于是只好联用了半量的184，期待有效！

为莳光漫步家人祈福。
7 z9 P, K& M# A1 o% Y8 h祝愿特＋184能控制进展，取得好效果。

tiger_sun_cn 发表于 2012-5-28 12:23

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为莳光漫步家人祈福。
+ q+ G! t6 g# l) e  T8 i祝愿特＋184能控制进展，取得好效果。

+ W$ _; A( o5 Z5 l. [7 ^, u非常感谢！

姐姐CT检查真的很频繁啊？我家前几次都是一个月检查一次，后来又怕太伤身体，上个月没检查，CEA不敏感，心里很担心，看样这个月还是得去CT啊，只怕是那个造影剂对肺部的伤害太大