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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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391269 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
心肝情缘  高中三年级 发表于 2011-3-10 18:38:21 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
再活30年 发表于 2011-3-10 18:08   Y1 P' ^& b" N0 H
法米替尼,再次显示出了你的威力,真的真的希望再未来的日子,展示你持久的威力,继续收益,让我能过上 ...
4 [( X1 P" P+ Y2 v
看来国产的比进口的东西还效果好呢!! @3 k- s0 [3 Y# s2 j
希望继续有效下去!
个人意见仅供参考!
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-10 20:10:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你这家伙捡了宝了,竟然是这国产索坦。
) H8 K$ D, y% Y/ M( I要停阿司匹林,再吃就低了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
雪绒花  大学三年级 发表于 2011-3-10 21:00:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
一扫阴霾!底气又上来了!愿长治久安!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-10 21:52:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-10 21:53 编辑
0 d/ N4 `% \. X. j" I8 M& v. s: w! z4 E$ p( C- |
感谢大家的鼓励,我一定会更加努力的。
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:08:27 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 22:10 编辑
. ]( i: k! x! ?/ U- C6 k8 u- [
! z# x6 K) d% H7 }回复 loly 的帖子. o2 a" {6 ^" h. L; R6 M2 [9 F5 G
8 u9 L2 K- w) E# g
祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个有效的。
; O* G* y' ?# u8 I6 R& O: L5 M---------------------------------------------------------------------------( I" h) S! D0 ~5 Y$ u
那大概是因为吃的东西不同的缘故,用药本来就不能太随意。名字听着好象一样,不一定真的完全一样。/ o% r& k" S1 v1 u* t1 T. V
这种东西研发的时候就会有至少七、八种近似体(或者更多),普通人无法辨别,有点儿差别也不奇怪。何况药这个东西本来也不是百分之百有效的。9 Y2 \0 v" K! |% e- q! @0 ~2 {% W; A
% [' I7 L# g( G+ `
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:24:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 loly 于 2011-3-10 22:25 编辑 * a; v  n/ n& r6 J# u
宝宝小鱼 发表于 2011-3-10 22:08 $ ]! N! _& H# i* `
回复 loly 的帖子& c7 n  P( c4 B: [7 x' e

  h) O5 U9 E  {$ J祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个 ...

9 K( F( `: _: S( M$ [0 h4 d$ Z$ H# Y5 N2 j
哦,那我还真不知道有这么多种,我只知道其他三个都是入组吃江苏恒瑞的法米替尼。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:27:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
肝癌晚期QQ交流群:51867039
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:58:02 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 23:25 编辑   K9 M% u5 x9 V7 N" l  ?- ]

, V0 `0 g' j3 u2 r7 D. A" ^* m回复 loly 的帖子
0 r% A, _- H* W# n: m7 H' S; o* Z
之前有看到资料,可能只是部分入组的数据,例如看到有得肝CA,姓SUN的,有效,现在还在组里用。总的来说还是入阿帕的肝癌人多(副作用也大)。
. ~% ^( E9 |" z6 p! x7 g一个药物会有若干单体是正常的,之前我在别的贴里也有讲过,一般会有若干近似体,然后选出来一个最好的。因为这个还在试验中,包括剂量,都未定型,因为看到最近论坛中仿制的DD有点儿多,我的本意是不要随便冒险,等它定型会比较好。. m8 l1 o# A" ~. w2 G" f+ `
不是当然没问题了,现在这东西有效率还没完全出来,等等看。
& N, \) f8 d3 P
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-3-11 11:28:36 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
30年总是再创造奇迹。加油。。
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-18 09:31:07 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-21 08:49 编辑 6 a) c3 n  n8 W0 s; |% E  P8 a
, r6 N/ y# ^: Q' o, [
    昨天上论坛一看,我被管理员叫上讲台了,既然管理员把我叫上讲台,我总要说几句吧!

7 \7 B3 k1 [) f, E2 s3 D+ |3 Q. N6 b7 F9 e+ i

8 s9 m9 c9 D) [/ x, K; d$ D& q4 H+ n+ W- S( {' n  g6 {; v: V

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1.做任何的治疗,最根本的就是要控制肿瘤的生长,没有长大或者缩小就是最大最好的治疗,不能达到上面要求,就是缓慢长大(也是成功)。

# s' ^- j. f) s- S6 F
0 |( m) `4 i9 t5 `* A
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% f9 R0 Z. c& e4 m% u* A
2.控制肿瘤指标(敏感的人),是一种手段,并不表示控制了指标肿瘤就不长,只是指标低肿瘤可能长的很慢,不敏感的人建议1个月半月做一次CT,主要目的参考第一条。
$ p& P8 ]- K$ k$ J+ ^

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/ Y% v  R" g9 t/ {0 v
3.刚发现癌症的时候,每个人都很彷徨无助,不知道怎么办,这是最需要的是冷静,和主见。

% Z; B# r9 m' n2 A0 e# A+ p
( R9 U& h; d7 Y% x0 K& E4 C( F6 W

0 |! h6 V+ E" D
4.治疗过程最好是主流路线(医生)和非主流路线(我们这些土方法)结合,需要病人或者家属冷静考虑,那个是适合自己的。

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# ~+ ]/ @/ s6 q0 O4 {, b- ]3 {, l8 z. T$ [5 o+ r

. r- }. f7 D$ g2 h' T8 P
5.再医院治疗的时候应该多一个心眼,记起来医生用了什么药,治疗效果怎么样,记起来,好做下次的治疗的参考。

1 b8 i7 B; d2 b# |1 u/ k& H& a! Q9 _+ N9 G9 O' k: A% q

0 p- ]3 `- W; h9 u, }1 ]0 c8 U# l- u( h! y3 a# P# N9 P
6.选择药的时候,原则是选择90%都公认有效果的,再选择50%都说有效果,之后选择30%有效果的,不行的情况下就选择土方,配方,垃圾方看看,总之不要放弃治疗,要有目的,不要病急乱投医。

3 e, j/ q+ E5 P/ x3 q0 g6 r# r7 s, o

$ f! z8 H, U1 `) ?) x$ q) x, e& N; h$ F/ O
7.当肿瘤很多的时候,而身体又不能承受一次把肿瘤全部做掉的时候,就要先做大的肿瘤,之后恢复好身体,过一段时间再去做另外的肿瘤,不要一次做完,这样虽然费用大,但是安全。

5 c; t5 }. Z) b' h' w2 G5 W" ]4 v1 d7 P8 ?; A3 x( [2 S

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6 ^& {6 M1 S4 f% H  g& g* @! l
8.做完治疗,或者手术完,需要尽快的把麻醉拔掉,尿管(注意不是叫你很痛的时候就拔掉),这样对身体会恢复比较快。
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: ]* S4 o) e* v3 _. f
' D9 X# X+ A* L% @1 k1 |; K( P  \
9.不管做了什么治疗,在家的时候,情况允许的时候尽量走动一下,或者运动,不要强求的。

5 {5 c/ v/ P6 ^0 z
每天前进一点点,本人每天骑一下自行车,半个月之后全身的痛好了很多,身手也比以前灵活很多。

3 {8 G8 O2 S% W
! ?" W& J' M3 B9 N9 h
10.我建议在选择药的时候先吃正版一个月,记录正版的副作用,药效什么的,在选择吃原料药,正版很贵(可以想办法买赠药),这样才知道这个药对你是否有效。

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