肺腺癌-骨转骨水泥-射频消融-化疗六次-基因检测全无突变-易试药有效-服易3个月后准...

基因检测全无突变
5 }# w' P, u0 ]2014.8.21     试服易瑞沙21天    (CEA287.27）
. r7 m1 c, q1 A8 t5 J1 S7 s2014.9.10     检测CEA                 137.35  降幅53%
2014.10.10    服易31天检测CEA    42.19  降幅70%
! i5 Q/ T/ x2 W, A3 T! t! H
, ^% G0 q- E! S' q7 `以上共服用51天，

盲试还真有奇迹

lecter 发表于 2014-9-29 10:06
3 [. _6 a2 F1 n/ X) ~: k年龄大了，半年一次体检。

又服用易30天，04年11月11日检测CEA23.58    比之前04年10月10日CEA42.19下降44%
81天服易有效。

% D6 M9 O% `$ G0 T; D$ |

垅田楼一 发表于 2014-11-12 18:12
又服用易30天，04年11月11日检测CEA23.58    比之前04年10月10日CEA42.19下降44%
% m( q4 K2 {9 F81天服易有效。

2014.10.15到肿瘤医院补做了免疫组化，结果：HER2(2+),EGFR(+),VEGFR(+),ALK(-)
有了这个对以后的靶向治疗有指导意义。

垅田楼一 发表于 2014-11-12 18:21
( z3 g* {9 }& m- {6 ~& _2014.10.15到肿瘤医院补做了免疫组化，结果：HER2(2+),EGFR(+),VEGFR(+),ALK(-)
  p! ?7 n% v0 D有了这个对以后的靶向治 ...

服易81天副作用：腹泻，手脚开裂，头晃时疼，鼻子周围有皮疹。腹泻的时候头涨痛，脸红。
基本耐受，没有服药。
8 X% P2 E* R: A2 _: G0 D3 v每月18号打唑来膦酸，

) C" c% u, i1 m+ ]2014.11.11  主动换药。 开始2992，1比4，反复筛，反复混合，损耗严重，
! K3 Q3 N6 K% `: F' t1000毫克的2992，4000毫克的乳糖，筛混以后只剩83%。

64MG 4倍乳糖的2992第一天，腹泻3次，胃有点不舒服，
第二天腹泻3次，胸口有点闷，胸口有压痛，

- d# }6 Q: y( w& \* F% ?
憨豆精神                   我拟的易瑞沙——2992——凡德他尼——阿西替尼的轮换次序不是凭空或随意的，我是基于靶点的轮流打击的需要而安排。
% R. L( h* n# R. O* b, d) W易瑞沙开局，大量抑制了EGFR，同时因抑制EGFR而产生和积累越来越多的改头换面的癌因子，这些新出现和积累的东西可以被2992打击(用药实践证明了)，于是就需求2992及时地足量地上阵；2992用了一个月，那些易瑞沙产生的东西被2992打得七七八八，但原来剩余的EGFR仍存在，原本就存在的VEGF这时已经用2个月发展成一定的规模，起着肿瘤进展的主要作用，而2992既打不了剩余的EGFR，更打不了已经成气候的VEGF，于是就必须及时换上凡德他尼，凡德他尼一边打击残留的EGFR，一边打击VEGF，这就可以继续起到抑制癌进展的作用；然而凡德他尼因为同时打击EGFR和VEGF，所以对VEGF的打击力量严重不足，于是，凡德他尼一个月之后，便要使用更有力的力量打击VEGF，阿西替尼就当之无愧了。阿西替尼把经过凡德他尼打击过的VEGF再彻底打击一个月后，那时癌因子又回到EGFR的通道上，或者说癌又以EGFR的形式存在和发展，这时又需要纯粹的打击EGFR的易瑞沙上阵，进行新的一轮围剿……
如果认为这样的考虑靠点谱，就按这次序轮换吧；。


* K4 X9 O: \6 ?; e& j

我家昨天去验血了，今天下午去拿的报告，癌胚抗原14.29比之前的23.58下降了约40%，服用2992共42天，我家HER2有加

祝福楼主，加油！