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姐姐加油 - 肺腺IV期,EGFR19突变,KRAS野生,易、特、联184治疗中

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29900 75 文刀 发表于 2013-10-10 15:46:33 |
文刀  小学六年级 发表于 2013-12-7 09:28:34 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 文刀 于 2013-12-7 09:31 编辑

昨天下午,姐夫拿着姐姐的片子去深圳市人民医院咨询化疗的事,被告知:
1、根据我姐目前的片子和状态,化不化疗意义不大,可以继续服特罗凯。相对于服靶向药,化疗会使病人更难受。
2、培美等化疗药不入医保,得全自费,一般一个疗程做4次化疗,一次1万多。
3、因为床位非常紧张,化疗一定要病人确认接受,否则订好床位,病人又不肯过来,耽误其他病人的预定。姐姐目前心里抵触化疗,如果真要化疗,还真得好好给姐姐做思想工作。

我觉得,既然特罗凯已经耐药,继续服药没有意义。易瑞沙、特罗凯、特罗凯联184 到目前已经8个多月,穿插一下化疗,说不定以后还能再用回靶向药。

请各位不吝给予意见,谢谢大家!
文刀  小学六年级 发表于 2013-12-7 09:34:10 | 显示全部楼层 来自: 广东
昨天老马在努力群里说,现在可以用查血的方式,检测T790是否突变,真是大好消息!可是又说中国只有少数几个医院开展了。哪位大虾知道哪些医院在开展这个查血检测?
nbhstqw  高中一年级 发表于 2013-12-7 09:34:20 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
文刀 发表于 2013-12-7 09:21
当时我们找了好多医生咨询,医生先是表示很惋惜,然后说如果是老人家就建议保守治疗,但我姐这么年轻,还 ...

创伤性的这么大只是为了病理吗?支气管镜不能做吗?
文刀  小学六年级 发表于 2013-12-7 09:39:20 | 显示全部楼层 来自: 广东
文刀  小学六年级 发表于 2013-12-14 12:00:17 | 显示全部楼层 来自: 广东
自从拿回报告,姐夫跑了两趟医院了,医生都不建议化疗,1、根据基因检测报告,化疗可能不敏感,人还难受、痛苦;2、说我姐吃了这么久的靶向药,已经算控制得不错的了,没必要化疗,继续靶向。

心里还是很不安,有进展,表示特罗凯已经有耐药迹象了,继续服特,等到完全耐药,造成报复性进展怎么办?接下来,我是不是该试特罗凯联4002?
文刀  小学六年级 发表于 2013-12-16 11:29:35 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
周日姐姐打来电话,感觉头疼加剧了,决定撤下特罗凯。

今天开始改服299804,先单药,看看效果如何,如果不能控制肺部进展,就联合4002,期盼有效!

我暂时的用药计划是:先单药299804(如果效果不好,就联4002)。易、特、804 一圈用药下来,再单药4002,效果不好,就4002联120。
文刀  小学六年级 发表于 2013-12-20 10:01:32 | 显示全部楼层 来自: 广东
考虑到姐姐特耐药,脑部和肺部有进展,开始单药299804,到昨天是第 4天。
昨晚姐姐打电话给我,坚决不再服299804了,姐夫解释说我姐每天上午11点服药,服了胃复安,但晚上7-8点还是会呕吐2-3次。请问除了胃复安,
我姐要求继续服特联4002,这样可以吗?医生不给化疗,或者我也试试VP-16联120方案?
文刀  小学六年级 发表于 2013-12-24 15:56:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
由于呕吐不耐受,姐姐拒绝服299804。
12/23 改服特罗凯联合4002,没有呕吐,只好先继续这样服药,月底再去做个检查,祈祷有效!
白云飞  初中三年级 发表于 2013-12-25 23:56:47 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
祝福有效

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文刀  小学六年级 发表于 2014-1-1 09:56:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
白云飞 发表于 2013-12-25 23:56
祝福有效

谢谢你!
祝新年快乐,平安喜乐!

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