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2020年8月份发现% ~, `" {2 Y$ |0 ?6 J
2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,
( z6 O9 k/ q: r. i" u0 J术后组织做基因检测无突变
9 J' v& U% C* R3 W) g2022年3月末确诊胸膜转移
# x0 A, S$ H2 \; u开始化疗$ z* b( ?5 y' M, p7 a
培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路)
# l: M% Z% y+ S: }+ T 培美+卡铂+贝伐3次
, Y Q& P4 `$ D4 P# T# e6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗
- C( `8 T3 V1 H u$ }( v' R2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧
9 I) I! _2 ~' N$ R2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移
0 L+ ]: ~. u) ? H9 k4 U再一次开始化疗6 X0 K8 H0 A T& E6 q
白紫+奈达铂3次% G4 W8 F6 m3 B* o
白紫+奈达铂+贝伐2次/ @ C1 ?4 H; |; Y) W N
白紫+卡铂+贝伐1次
. l* J4 |4 f" ?! G 单贝伐维持2次 进展换药
3 b( u9 f) c5 {- I1 l0 q' o 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药5 e( U+ a; y- }0 S7 `$ ?7 }+ Q
安罗替尼+培美1次 进展换药/ W* p" X5 V( ^) |9 r
目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么
, q# ^# Y( s0 C护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害
, Y. R& ?( J. D' N我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么
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