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2020年8月份发现7 Y) t6 u# C0 q" U3 ?# { g( }0 ]
2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,
9 k" f3 t# _& R2 w ]术后组织做基因检测无突变8 Y& ~! \* O P- P6 Z; A9 J( {
2022年3月末确诊胸膜转移& H) u: B, t$ w D H8 X. n* _
开始化疗
- d9 H1 m; r) K+ r8 ]. x7 j 培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路)0 l. b; |- t9 h) K9 H H
培美+卡铂+贝伐3次" ~) U X9 ~1 k$ Z. n( x+ d* z1 J
6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗/ S2 ?, j' d7 z' n( U
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧
5 U9 Y5 x% j+ K5 M3 r2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移5 q7 }; Q$ m( ?7 i8 x) h" x J
再一次开始化疗
0 F4 e! p+ a2 y/ ^ 白紫+奈达铂3次
1 a* |4 ^2 x8 v6 z0 K: e$ f' S8 g 白紫+奈达铂+贝伐2次
! s2 {: W2 x9 J 白紫+卡铂+贝伐1次; ~# d1 `: D. @, s
单贝伐维持2次 进展换药
* w- A4 J. Z3 Y5 F4 {& _ 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药+ v, C0 A+ Z n- H
安罗替尼+培美1次 进展换药
4 K7 b2 G+ B' k8 Z1 Z8 Y目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么2 M# K! p# f3 p% |2 p
护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害: X+ z% p% ]9 i6 ], ^8 \, @, h, W% q
我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么
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