“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。% G! t8 x8 t3 ~9 O( G6 L! l7 K( b6 x
1 X! @/ R, J! t2 E& B }(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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- h K* e+ q7 x) L一、情况介绍5 y* X: ^( ^% S5 [* `
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10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
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CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。
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最近5个月指标:2 T- B: Z( z4 }% J: x
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CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31* M, D+ B6 ~8 G! Q
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6
. h1 a& K% l, @3 Y: rCA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
. {! _$ ]9 Q/ v' g/ l/ @$ OCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.707 T, d* ?+ v. e/ `
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
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1 E8 t1 x, c. t! E- V谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26
5 D$ C" x! w3 q谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20$ T0 H! Q+ B" h* \# g: Y& I$ ^- a
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
& E4 \2 K0 G! Z* ^! s碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
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$ e' n) s, I0 G# ?3 K, {; q' b二、分析:( q6 b& C, T1 E& m+ A
4 L9 C$ I: X. Y, F1 P- e1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。8 @. t% [: E4 B1 P8 R! L4 Q9 ?# J) d
3 Q' a! G: T; ?% P W5 r2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
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( \" W& G$ F$ \% O“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。: u" ^ H( m5 F" U, ~
. |9 w( B* u% T3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。; w* N1 D& ]' C% M
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4 K3 D$ T( R' ^+ P! e三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。- q9 q9 \& u' G
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1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
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2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。0 W7 P, ~; L7 h
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3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。. i7 p! j+ m. C% v/ B, Q
; A3 p1 l( \6 A6 K6 E2 T; |3 Z4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。, e4 H. K% D/ c1 u
0 ?2 [# \5 p# B* D' o& X+ q4 }5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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2 S7 F/ K+ r0 F" z, b# v" i5 a6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。
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- Z0 p% `* t0 j! |" o四、其他回顾:
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* D5 ~0 A3 O- x1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
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2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。. p6 N" r; \7 ~" s6 m
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3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。
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4 ~, K, n7 L" D& q0 ^+ N听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
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所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。- f: T5 ]+ f8 @$ l8 B: l5 m" u
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