碟子1 发表于 2021-12-12 22:26
2016年用2012年原手术组织做基因检测:21L858R突变,部分检测。
2019年7月18日 支气管镜荧光探查 :病理报告结果:4L转移或浸润性腺癌。 免疫组化:CK5/6(-), ki-67(+)20% , napsinA(+) , TTF -1(+), p40(-) 基因检测: 6月3日血液:EGFR19基因突变 0.02%, 余未检出。 7月18日 组织基因检测: EGFR:19基因突变 43.99%、T790:27.72%、CTNNB1 :36.24%、SMAD4 :59.38% 。(燃石168基因 ctDNA NGS)
我家目前基因有五个,右肺上叶手术组织 21基因、纵隔淋巴19基因,T790、CTNNB1 :36.24%、SMAD4 :59.38% 。(燃石168基因 ctDNA NGS)
21和19估计双原发基因,而后两者无靶向药可用基因,所以我们经常穿插化疗原因也在如此。
检测及时,思路清晰 |