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[基础知识] FGFs基因扩增的治疗

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3298 0 自学自救 发表于 2025-4-11 14:33:47 |

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乳腺癌和食管癌里常见FGF3/4/19扩增。
( j5 r$ o. Z! X' b: W7 L直接抑制FGFs的药物不多见;因为FGFs主要是跟FGFRs结合,所以目前治疗FGFs基因扩增策略是用FGFRs抑制剂。
  S; {1 q/ {7 i7 m1 F6 T关键是要用泛FGFR抑制剂。例如FGF19主要是跟FGFR4结合,不抑制FGFR4对FGF19扩增治疗作用不大,而很多FGFR抑制剂包括一些泛FGFR抑制剂并无FGFR4的靶点。比如 Pemigatinib 培米替尼,对于FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.4 nM、0.5 nM、1.2 nM和30 nM;对FGFR4的ic50是对FGFR1的75倍,这个FGFR4的靶点有也等于没有。即便只有FGF19扩增,用 泛FGFR抑制剂疗效要比单FGFR4抑制剂疗效要好。(《FGFR redundancy limits the efficacy of FGFR4-selective inhibitors in hepatocellular carcinoma》:the pan-FGFR inhibitor erdafitinib displayed superior potency than FGFR4-selective inhibitors in suppressing the growth and survival of FGF19-positive HCC cells.)
4 |# F8 p2 ^" Q2 `% ]* \$ ^# z
# _& g* x$ o- _一、厄达替尼 Erdafitinib
" d4 H" T$ B9 x5 y1 Q4 B. [Erdafitinib是有效的、具有选择性和口服生物活性的泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Erdafitinib 也能结合RET (c-RET)、CSF-1R、PDGFR-α/PDGFR-β、FLT4、Kit (c-Kit)和VEGFR-2并可诱导细胞凋亡。
% o5 |, t( c- a  ~" j! E8 _5 G* ~1、CAS号:1346242-81-65 L3 p9 o/ w' r+ n6 q1 |( `% {
2、分子量:446.54
% r, |8 F( o9 W3 L% S3、用法用量:推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。
) ?" y3 h' I( N; e8 ^0 ~8 B1 R5 R$ ^& i1 Z( z6 U. T# Z$ P
二、Futibatinib
4 Q( N/ w! f) [Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。已经上市。1 s, u4 u: `  c6 R
1、CAS号:1448169-71-8。, X3 e+ h" t3 W3 l8 s
2、分子量:418.45。
; }  X" m6 O+ g- |4 h3、用法用量:单药每天一次,每次20毫克;联药应该减量。
! o$ p$ t8 E8 `1 |- X3 j, v* @8 g, h* j4 D* `. f
三、LY2874455
( I2 w$ z, `4 QLY2874455是一个泛FGFR的抑制剂,对FGFR1,FGFR2, FGFR3, 和FGFR4的IC50值分别为2.8 nM, 2.6 nM, 6.4 nM,以及6 nM。+ J% ]$ c# h  p8 a& }
1、CAS号:1254473-64-76 ~6 F+ |) D9 n  J7 W# n6 E0 a8 ~$ w5 `5 \
2、分子量:444.319 S) q9 R5 \# d+ {0 N$ p
3、用法用量:单药时每天两次,每次16毫克;联药应该减量。(《A Phase 1 Study of LY2874455, an Oral Selective pan-FGFR Inhibitor, in Patients with Advanced Cancer》:Conclusions: LY2874455 has an RP2D of 16 mg BID )
1 F+ P0 m! \2 A) P- \/ C& T4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡+ w* O2 f: p$ Y0 C

8 a& V7 m2 A) T$ B四、ASP5878
8 V" {9 t: ?* gASP5878是新型的FGFR选择性抑制剂,对重组FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.47, 0.60, 0.74和3.5 nM。
; u1 h% ^8 |# {1、CAS号:1453208-66-6
5 h9 m% S: M1 j# {8 M2、分子量:407.372 `, l; O! r) o! ^# Y9 U
3、用法用量:每天2次,每次16毫克,一周吃五天停两天;联药应减量。(《A phase 1 study of oral ASP5878, a selective small-molecule inhibitor of fibroblast growth factor receptors 1-4, as a single dose and multiple doses in patients with solid malignancies》)% Y3 T1 C+ B3 A7 T; ?6 v0 I
4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡、视网膜脱落。
( a. K9 k% [0 v. T  h8 X$ w$ ^4 a
2 q+ B$ V+ W6 L7 i5 O* W& B五、二甲双胍抑制FGF19; L$ L1 m1 Z( a  ?- }+ a7 }6 Z; n
《The effects of metformin on fibroblast growth factor 19, 21 and fibroblast growth factor receptor 1 in high-fat diet and streptozotocin induced diabetic rats》
8 ]6 @4 b  b1 m8 ~9 O2 gsignificantly decreased FGF19 and increased FGF21 were observed in DM+METF rats.0 d3 o9 ]! U3 x% e0 E
4 o, E; \/ |3 O( ?* d  s  ?! d: J/ m$ w
高磷血症一般用含钙磷结合剂治疗,如碳酸钙、醋酸钙等。' m- Y# C) Q- r7 Y, N3 H

5 k" T+ i0 {) R

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