累计签到：1 天
连续签到：1 天
[LV.1]初来乍到
更新治疗过程：
& M8 F& x7 v. T) t/ [依西美坦11个月
+ W6 F0 W6 k# \氟维斯群单药6个月
6 m8 B6 ~& o9 e氟维斯群联合阿那取唑7个月
3 V6 d7 j6 h; s7 E \7 ~希罗达2个月: H& F3 Y j+ N3 m, w4 w& I6 Y
希罗达联合环磷酰胺13个月，食欲下降，略有乏力( [3 x/ T9 ~, D
紫杉醇+卡铂化疗6周期，28天一个疗程，期间出现四度骨髓抑制，发烧，去阜外检查心脏等问题，拖拖拉拉的打了半年。化疗效果应该还是可以的，肝上最大的转移灶由3.5到1.0，小的病灶消失。人的食欲很差，吃饭困难，体重从吃希罗达环磷酰胺期间就开始下降。3 P& f6 E& x( e5 G- M5 X; Z, E, f
随后用帕博西尼+法乐通5个月，肝脏转移灶增大，19年1月份在301 做微波消融。肺部病灶消失。
* A- B5 F2 {5 Y% l) L8 _- R0 U% _随后口服帕博西尼加来取唑5个月
h/ O6 Q9 T2 \% F ^8 L1 R- {8 V0 J19年5月肝脏新出现多发转移1 H% s4 e8 d* ^; F _
长春瑞滨单药口服一疗程，四度骨髓抑制，麻痹性肠梗阻急诊住院，备受折磨，出院后静脉长春瑞滨一疗程，四度骨髓抑制，复查有增大有缩小有新增。 s: c8 M' w9 u. A7 ]& q) n3 @$ v
入组rc48adc抗体偶联药实验组，14天一针，3针后复查，进展出组。rc48adc在乳腺癌her2低表达人群中有效率还是很高的，一起入组的3个人，其余两个第一次复查都有效。这个国产药目前没有出数据，但是据在组里观察，经治后的有效时间比8201 还是有很大差距的（仅凭个人询问观察），并且肝脏毒性较大，骨髓抑制较轻，但是神经毒性不小，有患者几个月由于神经毒性卧床，停药治疗后好转。4 [( x: N( d& M- d8 v4 }) Q6 ?
多西他赛+吉西他滨两疗评估，一点用没有，进展较严重，副作用巨大，严重口腔炎，四度骨髓抑制，液体潴留，疼痛。. T& P/ M( s3 K% Y9 |
多西加吉西前大夫还认为新出现的转移灶不算大，并没有觉得危机，多西后各大专家都觉得问题严重
8 \& H2 d" l7 K6 X$ ]采用白紫+卡铂+贝伐两疗程，2020年1月，肿标下降，复查稳定。3级神经毒性，严重神经损伤，口腔炎，神经痛严重，无法站立，不能走路。" |. J8 m5 M* {* f5 M: e
白紫方案不得不停药，折腾了大半年，病情终于控制住了。
4 n& U2 y0 E' {( r2 E% [3 Z* [1 o没有标准方案可用，2020年1 月开始只能自己摸索。& E) J# m8 d' h+ b. c& S! n$ R* W
根据19年1月和19年11月的基因检测结果，kmt2c，chek2 我选择了尝试parp抑制剂奥拉帕尼。由于奥拉的副作用和对效果的不确定，参考卵巢癌的研究，减量奥拉帕尼加上了在抗血管生成药物中副作用比较小的乐伐替尼。对血象打击比较大，有腹泻，乏力，厌食等副作用。 |
|
|
|
|
|
|
显身卡
