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妈妈走了一个月了

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209582 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 : o, R# F% Q2 O2 h

# I9 q5 D; O# U* C竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
# }( a" B* p& ^. P8 G8 L
( t$ n1 J2 E! V+ u. t妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
& G7 J$ q* ~7 n+ j
1 Q7 U3 o( ^$ v' s' Y" g) I好像没有!我留下了很多的遗憾!2 c: u" Q9 x- |6 V; {3 [: B& I
9 Q. n4 N  J4 J
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?; T6 q, {3 a. W; u1 N7 R$ ^- [

& H3 m, n& D5 K8 N8 m! K我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
* h8 m! F* E/ B! N& o, I+ n2 V) ]/ E  ], t- \7 K! ^
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?7 C& L, p: ?9 L. o

: v9 Y: M6 Z: r4 w妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
  H. G% q1 X% ]2 w
- R3 |& s' h! J7 Z; a& H最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
/ x9 z" O' P' e* V/ |8 \
; `$ f1 ?. t0 c" e而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
5 W% G+ B1 k4 f5 G4 X8 f; m- c% i7 Y9 a3 [6 L
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
. c0 E# s* U7 s# B
' t4 Z3 u# V8 b! J可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
1 E. e  q! w" _& y4 ^8 k- V% A& o4 A8 M5 R
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。# O' d4 V1 t0 x& J+ e
7 l3 ]8 Y' @, V
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。4 [6 y! m2 v8 @: u. L
" n- s% h9 \  Q7 l6 j
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!9 a# l% o8 u; r/ b* S& m0 P1 e

' L/ W9 B1 F& M: E3 s1 c: Y+ @后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
- S" [: l$ U/ P3 h+ o* {* l6 ?9 M
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。& }8 Q% i! q5 }

8 ^, F% w# b, b* g其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。! P7 b2 X& E/ W2 V9 \; S# l. u# G

# m  Z: ~' e- ^8 J: Z9 j我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!& k) I( |+ s" P* N
. Q" v3 X. F. M$ G* H1 X
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
6 `" w2 R: E! k" r: X9 r/ c- C
( u0 A$ B7 W% P+ l. G" n' E后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
, Y0 {6 C+ ]# f8 X$ T% A
& \$ O- z: @7 v. {自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
9 W# T* l' H- i# c' J2 a$ X
0 W; `* ?8 W4 x2 b却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
0 H5 Z$ u$ B. b/ E4 r2 \
7 u% z; ]9 F7 s3 n) J2 V只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?) A4 Q; d4 [3 g" z( \

, m5 F; t$ Y1 Y妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!0 G) G) k2 l. [& |$ D2 F- K& d

6 n; z2 @& v; h' X妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?3 h& w& v: G% T# b
8 m& @+ O" R0 H# f
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!2 O# Y# N9 {: d
( [' `! |: a# P: T
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
  q( q& q9 @, o9 R5 l, O9 ]$ Y
% @7 y% D8 Q2 _- ^4 q三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4)., R8 q8 g8 F0 `
. N2 I9 o2 Y$ J" P" d8 q$ A
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!! k, _9 h) z+ c3 b) n$ H$ e' k

( ^+ I& Q0 h# i/ s9 @% b3 d. ~' {最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
6 S# b: T  Z/ p+ N" j
" h7 e2 D3 d3 E; J5 b7 p) H每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
0 b# _+ y  i  B5 H, _0 f" l$ h4 O  E$ P% P; u
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
- W+ B) y/ w+ L$ A# H& {
" I) f8 m6 I+ j# }5 |: ]如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?7 J' F( P, W; {" ?  G) _# B
) ~" G4 X! h7 `$ l: e6 _$ Z3 L) I
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
8 M8 J3 e* K9 M6 N0 y2 c4 j' \5 ~
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?+ `! j) x4 k" D3 o
( r2 S) m7 I: A) @$ l' W
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
. P2 H$ m4 N1 d' i. o. M2 _5 h  @( w' W* t4 k' S& M
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?& U5 `+ k% a/ f' s! x
. r! V3 r; b- l1 k8 H1 Y/ `" a  u
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?: W. J7 @# \9 t. A

8 K! s6 ]* ?+ F, {, p- j4 s  v6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?$ W8 r& \' ^. a$ i- U

0 `; {0 T5 `$ H* i, k' M& D7 N# E% K以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
/ V, I' ~7 R& G" c! B+ p3 }& d) f, R% j& f
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!2 h/ k5 K0 n1 y1 C3 t: l* w9 l: e7 u

8 C# b; Z7 C: w8 R) y, g1 s1 `$ j附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
4 v" \' b4 P1 p. K
7 ^; n# X  E3 B2 E4 t; g. S  Z妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
9 a/ B1 i7 }) T3 g用药过程如下:
* {; }7 H1 W, j' ^% l' T( A2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
5 D  f: N+ D. ]/ j3 w2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克1 q3 v9 i8 t/ x7 S- A2 @
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克+ ^% ^3 N  O$ \, {
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易( j" g  z5 g2 m' V% \4 `6 T0 h
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
8 L9 r/ ]' O% t, l( q2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
/ K0 J8 \, o- h. N2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
$ l" r$ V; C+ n" M2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
! v# ^  f8 w0 F+ I6 N: U7 W3 ]2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
, m& J7 P! u) i; E9 j9 ?- i. c2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
5 H. X8 E! i4 t+ \2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804+ J7 i+ s, T; t5 X' K0 D
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
4 t! N$ }& |! t* t2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克; c2 K7 j5 x$ `' Z4 f& p
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
2 |/ q' u* o7 {/ F9 g+ N' F% `. [2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
3 x8 x' o8 b' W8 s( H0 ^( A3 C: e- [* |4 A2 r
% Z6 h% g. n1 m7 P1 I$ U
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
, W" i! e/ j( d$ ?
  b$ D: O# h' S6 [; e1 I/ \, p; _' K4 X( b! x' e6 h! x, b0 |
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) d& k6 j& ~9 ]) v- u# Q
& x- q: G5 ?, o+ ?" [& k# k5 v/ s8 y3 f( p! w

, X+ J9 @+ n/ H- `5 t3 |4 h
9 h) ^: ^+ Q4 Q+ f$ n, }4 O8 {! q# Y7 Y% G9 ?( J, q& U- E

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好3 B8 C4 z, k" X( b" T2 h5 }" e

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
5 q7 i3 |7 |$ G5 y3 S  R% R我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。! V5 ?: S2 Q; o. E- v# O
1 S5 {; q0 q4 ^1 I
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。7 i; W2 q0 [2 [# O3 L5 l
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?4 m7 [& c! m* `5 X. Y
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对/ N7 f2 N% R% h( P8 @
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 0 X2 @+ H5 L7 P
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。9 j1 }- x. i/ A( c9 Q% B8 K
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
: ]4 ]8 m; r/ B
你已经很坚强了,, E" N6 R% D4 `. o0 s) `
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享- m2 `. Z5 N' N* ~5 v/ P
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45* M6 D: E! }- c* V* `) t& T6 o1 H& ?6 \
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
0 n8 k' {3 I7 x/ [' Z8 {4 b% H- ~我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
0 ]+ {9 P7 p+ P% L5 j7 A
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,1 l4 T' ]) K1 W+ L% f, A9 x6 T% K
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。; n4 R% |$ l9 g5 G
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。/ H$ s( X) G$ W# P
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
  C; N0 h$ J% W到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
! h4 g) _7 J# w- l- D! y而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。- N6 ?. c# o# U4 y: s' f
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。9 i; Q3 g2 q4 W& o8 ]
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
! m" y$ L9 G: ?9 ]- ]5 p我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,6 y# P% v9 `4 e$ J
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下," l. ]7 p+ p) }  A( X
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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