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妈妈走了一个月了

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209583 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑   O( f' @0 G' w7 n( V

: c3 ~$ ~: E/ C3 c3 M2 ^, B竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
0 i7 R  j1 s# ~' j& M' Z5 R0 w" [+ M2 M2 d1 l: D  ?; m! @
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
' T3 ]! a2 }5 b5 d; M% {8 q7 z- f( U  J: K0 Q( [# Y: }  m! S# ]7 N
好像没有!我留下了很多的遗憾!( ~8 s! S+ B6 j) z: b

3 J. J. K  u6 A* s/ A2 d+ z" `' o我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?7 j  e; N: H% M" E5 D$ P- {0 b

! @6 ~3 u1 l% O$ y* ?8 ^' G% X我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?# l$ Z8 b& A2 R" Z0 A

6 u4 Y% l9 w5 P/ _妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
. o* h9 Q& \+ l+ z& Z$ n, v& ?* F% [4 T, L% ~) c' @
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
, P+ P% x: ?: ]9 H. p& s1 R
; z7 `5 {, x9 g6 S  i9 {最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”& j: t; O- i5 t5 C) B. p9 [
2 A+ A" _' U' m, \+ c) P
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
: x- `' R* ~9 k  y! F. V) {3 G" C* i) J! s, Y' l
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!/ U% [9 {& J4 S( y) c
5 _( W6 J: z+ d
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
; t3 X( y" X" c
/ B* a' i5 g# r: K# J- C7 Q) d还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
4 D6 w' e3 N* }# |1 v8 s5 d+ `1 u
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。8 C8 D4 y) }8 _

$ X$ c# a# K! e; P! o开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
4 s3 U- b# i* B( B
: _$ }6 P2 p% y% x3 G- g后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!8 L  M! _/ m5 ]& a: _- e

1 l+ x3 A) w& F0 \( r$ X5 D虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。# y6 J3 q# m& \! W

( T( a# ^& Y2 L# z7 L/ f其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。( `+ E+ e% a/ ?
4 h7 _! {+ W3 n7 S1 K4 E. P
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!) Z& a/ o* t' o4 E5 T

% b( `! c/ O0 R! C6 v5 a我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!4 ]6 w; U5 [* z# S7 S
) g& u8 O+ G* H; r
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?+ x* z1 ^( k1 M5 U
0 ~0 T" ~$ I' x2 F# y4 G1 g4 q
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
2 y: D3 n: g' }- s% C) W0 D6 t$ {( o) G% r: `& n, ]
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
" }, {$ r9 R6 g4 f7 t0 C- p6 r
& r- D4 @4 v& j/ Y/ K只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?- H- J; f5 p( j8 Y1 r" i
7 n/ x( `: F5 R: s, R6 G! x
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!9 A7 p- |( R. m) U$ V" V. P! o9 R

3 R* E" F: G( I) l& c0 v妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
0 f" u& D* o! T/ Q8 M& L# m& Y* [# \: Q; v( c- [
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
, v) f+ _9 X1 m2 i. x0 S1 x# A; T0 q5 T
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
% H& S! U) v0 J4 Y: E6 w
$ k: X& z0 I4 X% O: S4 q% [" q三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4)." V+ U% B/ G; g$ G/ \

* i% U; j! l0 e0 o也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
' n4 {  q2 g  T; O6 @4 V" L
, V- s6 D6 ]6 J0 Y3 V% E" n0 v最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。0 f5 d! v+ @5 W% X9 X0 b6 E
. m, v; u3 L* K& X' r. b" r2 L
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
, W7 {- R  P- I5 u( A( E- P. Z& k/ ~; b" Z) k
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
' T+ p- Z: n6 G/ z. B9 L) \$ t
9 `! k7 U, |# F4 ~; x如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?; e/ R+ E/ k, f) X% v* _

) H0 u9 b, j; |6 {) I1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?9 W1 e5 B0 V8 b, J' _8 t6 l9 O6 `6 `
7 g  a# G& W  b" A6 d
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
  g5 _$ {. i! c8 t: B3 g! i
- r5 {; b7 y- `2 |( {3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?4 `8 O. r" M* i6 H0 Y
* F" D- n2 t, |# b; ]
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?' E- G) ]; ?% p- \
# e; f+ j& V5 U
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
7 ^& D& ^) ~8 b" z4 x- Q0 J
- U) k0 L" Q6 m8 p# T: G6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?: C. {  Y! m- U! I/ ?# W
! n: V, m! Q' @4 g( B, A: M; T/ q; V
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!9 b# c2 e' }% o
/ Q5 c+ {' g4 H6 H/ }+ K
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
- \3 h5 V5 @! ]  |
- D" ]3 J+ u+ j0 b( b  B2 E附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!0 {, Y6 k7 W) I( _6 k
9 l3 y) t( p$ q  b# `1 h7 t6 H
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
8 d" E! P7 r: l; R用药过程如下:
  C/ v7 Y. m: ?8 x7 E% y) i" n* S2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙/ s, }! W+ [2 h
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
8 Y0 U6 D, X( x+ s$ {: p  L" v7 l2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
* Z2 ^. r! q$ s1 s: F5 A9 F2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
6 E$ G% q* y6 n2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
' q& }5 ~6 K$ M3 }/ p+ k. k0 B2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
2 u2 V/ P9 o# ^3 h" S2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)# M4 N! p; ]' r' _4 e" \! V' x9 }
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
% ^1 P2 f/ `" Y0 Q; Y2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
, f% A1 c2 g6 W. R8 R2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
+ P" b$ Q; N4 G: d9 b2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
9 D9 }2 s" d- c# t$ K: C: {2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特6 J; _. K& s# s7 _
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
9 r' m' A7 z: f: n2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)( I9 A$ z- d+ i6 E& q. G9 d
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒); q& D2 _/ Z  y, ~
) _. u4 ]% q9 u0 n
4 U+ H( V; j- Q4 P7 E8 H8 V
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
$ }/ A+ j1 z7 Q, n9 [' M, f+ X# K# Y6 F: N  l3 ]' o

1 P2 m6 Y/ U$ ~/ b2 I+ H! x- {! F/ U/ f8 T; j' F) m9 H

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! s# ^/ `9 Z7 |, s+ m
6 k- X  N6 ~; m( X$ E/ Q" y
+ G8 H# l9 G$ ~" G0 p
( N! T- H& \. v2 @6 i7 d( ~" l

# C; q) i# y- `% g1 s" w0 t1 R2 j) A- ]7 T7 h) N

8 Z( d8 p7 x4 w
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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好; S2 J+ y) G* n  @9 Y

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
, V6 H- q" M. t! [( P我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。. c2 g2 k1 @8 V2 f9 F

, c0 f) y( P4 E我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
+ t7 c, C- m1 t  j: j刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
- N/ s2 b6 B! y3 ^7 b7 k3 d* s/ ?妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
" @! w' v, R: f
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
, B: E0 S+ c( Y没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。4 y2 G0 L. h) d% S) x
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

9 i# I  ?0 m& p; l6 y$ g你已经很坚强了,
6 v- ?& Q- F" T8 S
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
: F1 m% F. m1 H7 C3 P  ?5 l4 i* M
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
. f/ ^1 [* O( q' X9 N4 f* T4 F; y没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
6 a& E5 U6 r" Y我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
$ [7 z* D- U, p0 m# u
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,5 U! W% M' x. P3 {& C; N8 E
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。! o( ?' Y5 \: r( @6 t/ _
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。  ]# C& t* `# q  ~5 k! k
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
: N' c" I4 E* }) r& B4 B到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,; ~( y2 a; o# r/ K9 S9 @9 _
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。$ o/ c2 H2 B$ i% y5 D& e! ?
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。: O7 b# ?$ ~/ C% }7 v8 K
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。$ E- J8 J" P. ]
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
6 F1 C; p+ Q. I6 Y  q我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
( |2 H/ e8 H8 [9 ?所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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