意难平，心不甘，却无奈（治疗六年分享）

阳光～ 发表于 2024-12-25 13:06
我感觉吃出事几乎不可能，以前病友的探索精神更厉害，你家这才哪到哪，不过很多药物如果医生给写进病历里面，耽误一会临床入组，这个得注意了

医生没有写进病历里，都不管我怎么使用抗血管生成靶向药。谢谢阳光妹子！那我就下午还我妈妈加一次多吉美？

来自安卓APP客户端

一蠧鱼 发表于 2024-12-25 13:53
医生没有写进病历里，都不管我怎么使用抗血管生成靶向药。谢谢阳光妹子！那我就下午还我妈妈加一次多吉美？

可以试试 只是减量服用效果我不太了解

来自安卓APP客户端

阳光～ 发表于 2024-12-25 14:18
可以试试 只是减量服用效果我不太了解

好！主要我想着，我妈加上多吉美就三种药了，哎！叔叔用它副作用小，都没监控，鹰版却说多吉美副作用大。阳光妹子，我知道，无论什么药，副作用如何在于个体差异，只是作为女儿要给妈妈选一款合适的药，好为难！

                               
登录/注册后可看大图

来自安卓APP客户端

阳光老师，我妈妈也刚确诊，问了医生说法不同。有的医生说吃靶向药，有的医生说先放疗再靶向药，有的医生说先靶向药再放疗。

右肺腺癌早期术后四年纵隔淋巴结转移，egfr21 L858R突变，不知道单靶向药还是加放疗？靶向药几代哪种？医生真的都说直接三代靶向药。

来自安卓APP客户端

阳光老师，我妈妈也刚确诊，问了医生说法不同。有的医生说吃靶向药，有的医生说先放疗再靶向药，有的医生说先靶向药再放疗。

右肺腺癌早期术后四年纵隔淋巴结转移，egfr21 L858R突变，不知道单靶向药还是加放疗？靶向药几代哪种？医生真的都说直接三代靶向药。@阳光～

来自安卓APP客户端

阳光姐真厉害，6年的抗癌家属，依然坚定、积极！不耽误生娃及帮助其他人！

我的经历：老娘80岁查出肺腺癌（2024年3月），
2024年3月：确诊肺腺癌，多发骨转，胸水。基因检测为EGFR21L858R，双倍埃克替尼，服用3个月CEA由800降至400，状态恢复至正常。
2024年6月：验血，CEA反弹，678月分别为568、672、836，肚子有时一按就会有点痛，中间每次与医生沟通，均因影像无进展、腹膜转移的也比较少而没有更新方案。8月出现肺栓塞，入院治疗。
2024年9月：改服奥西替尼，但CEA继续上涨。
2024年12月：CEA达到3000，重新做PETCT发现腹膜、胸膜转移，肺部肿瘤也有进展。重新穿刺，由于腹膜没有穿刺成功，重新做肺穿。同时，12月做了第一次化疗（卡铂+培美），期间仍服用奥西替尼。化疗无太多副作用，就是能睡，食欲还可以，但心率高（不动90，一动就110左右），仍然咳喘。一周后查血，肌钙蛋白较正常值高出40倍，当天又查两次血，降至20倍。一周后再查已基本降至正常水平（咳喘好多了，肚子也不痛了）。做了心脏造影，冠脉没有问题，排除了心脏本身的问题，结果是与化疗副作用 ，化疗后第二周穿刺结果出来，还是EGFR21。目前在服用伏美替尼。

因为老娘第一次化疗效果消失后又开始咳喘，而且一至晚上咳嗽还会吐，所以我昨天挂了介入科的号，想借助消融看能否把肺里的石头消掉。医生说介入有三种，消融、粒子、栓塞，，因为石头的位置在大血管附近，所以消融有风险（让我挂主任的号再确定），粒子的效果只有半年，栓塞没展开说。但他说即使做了介入也不一定改善咳喘的情况。
今天挂了放射科的号，去问一下放疗的情况。

阳光姐及大家有经验分享吗，现在主要就是一咳就肚子痛，晚上咳嗽还会导致吐。除了吃伏美没医生没给其他建议了，总说还没到最后，不能上有风险的。啥叫还到最后焦虑、失眠中。。